ملامح
لماذا تختار بونتاك؟
مزايا NMNH
نمنه: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول شركة تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية من سبع خطوات "Bonpure" ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حل المنتج وقفة واحدة
مزايا NADH
ناده: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيب ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية خاص حاصل على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتجات وقفة واحدة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من سبع خطوات "Bonpure" ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. مصانع مملوكة ذاتيا وحاصلة على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
نمن: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. مصانع مملوكة ذاتيا وحاصلة على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتجات وقفة واحدة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
لدينا أفضل الحلول لعملك
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي شركة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كجوهر وأنزيم والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، تشمل الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والمواد الطبية الوسيطة. كشركة رائدة في صناعة NMN العالمية ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطبية والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من 170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، ولديها مزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز لأبحاث تكنولوجيا هندسة الإنزيم على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا الوحيد في قوانغدونغ Province.In المستقبل ، وستركز BONTAC على مزاياها لتكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
NADH (نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد الهيدروجين) هو شكل مختزل من NAD + ويلعب دورا حاسما في التمثيل الغذائي الخلوي من خلال العمل كحامل إلكترون في إنتاج ATP ، عملة الطاقة الأساسية للخلية. يشارك NADH في عملية التنفس الخلوي ، وتحديدا سلسلة نقل الإلكترونات ، حيث يمنح الإلكترونات للسلسلة التنفسية ، وبالتالي يساعد على توليد ATP. غالبا ما يستخدم NADH كمكمل غذائي ، خاصة في علاج التعب وكعلاج محتمل لبعض الاضطرابات العصبية.
منتجات مميزة
مجموعة نبذة عن بونتاك
NADP
NAD
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون عن BONTAC
أسئلة مكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب نيكوتيناميد المغذيات الأساسية لتخليقه ، ودوره في إنتاج الطاقة هو بالتأكيد دور أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل إلكترون الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، وهذا الحاجز النفاذية يفصل بشكل فعال السيتوبلازم عن برك NADH الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات الأسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في السيتوسول إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
عمل NADH التكميلي غير واضح. تم استخدام مكملات NADH عن طريق الفم لمكافحة التعب البسيط وكذلك الاضطرابات الغامضة والمستنزفة للطاقة مثل متلازمة التعب المزمن والألم العضلي الليفي. يدرس الباحثون أيضا قيمة مكملات NADH لتحسين الوظيفة العقلية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، وتقليل الإعاقة الجسدية وتخفيف الاكتئاب لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون. يتناول بعض الأفراد الأصحاء أيضا مكملات NADH عن طريق الفم لتحسين التركيز وسعة الذاكرة ، وكذلك لزيادة القدرة على التحمل الرياضي. ومع ذلك ، حتى الآن لم تكن هناك دراسات منشورة تشير إلى أن استخدام NADH فعال أو آمن بأي شكل من الأشكال لهذه الأغراض
أولا ، تفقد المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NADH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. Bontac الشركة في الواقع تصنيع مسحوق NADH ذات جودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معايير مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NADH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
تثبت أحدث الأبحاث: أنزيم NAD + يمكن أن يعزز مناعة الورم! تعليق الخبراء من الأكاديمية الصينية للعلوم
في 10 أغسطس 2021 ، نشر باحثون من جامعة شنغهاي للعلوم والتكنولوجيا مقالا بعنوان مكمل NAD + يعزز وظيفة قتل الورم عن طريق إنقاذ نسخ NAMPT المعيب بوساطة TUBBY في الخلايا التائية المتسللة للورم في تقارير الخلية ، وكشف أن NAD + في مكمل أثناء العلاج CAR-T والعلاج بمثبطات نقاط التفتيش المناعية ، يمكن أن يحسن النشاط المضاد للورم ل T. في الوقت الحاضر ، تم التحقق من السلائف التكميلية ل NAD + ، كمنتج غذائي ، من أجل سلامة الاستهلاك البشري. يوفر هذا الإنجاز طريقة جديدة بسيطة ومجدية لتحسين النشاط المضاد للورم للخلايا التائية. ظهرت العلاجات المناعية للسرطان بما في ذلك النقل بالتبني للخلايا الليمفاوية المتسللة للورم (TILs) والخلايا التائية المعدلة وراثيا ، بالإضافة إلى استخدام حصار نقاط التفتيش المناعية (ICB) لتعزيز وظيفة الخلايا التائية ، كنهج واعدة لتحقيق استجابات سريرية دائمة للسرطانات المقاومة للعلاج (Lee et al.، 2015; روزنبرغ وريستيفو, 2015; شارما وأليسون ، 2015). على الرغم من استخدام العلاجات المناعية بنجاح في العيادة ، إلا أن عدد المرضى المستفيدين منها لا يزال محدودا (Fradet et al.، 2019; نيويك وآخرون ، 2017). برز كبت المناعة المرتبط بالبيئة المكروية للورم (TME) كسبب رئيسي لانخفاض و / أو عدم الاستجابة لكلا العلاجين المناعيين (Ninomiya et al.، 2015; شونفيلد وهيلمان ، 2020). لذلك ، فإن الجهود المبذولة للتحقيق والتغلب على القيود المتعلقة بالمفصل الفكي الصدغي في العلاجات المناعية ذات أهمية ملحة للغاية. حقيقة أن الخلايا المناعية والخلايا السرطانية تشترك في العديد من المسارات الأيضية الأساسية تعني منافسة لا يمكن التوفيق بينها على العناصر الغذائية في TME (Andrejeva and Rathmell، 2017; تشانغ وآخرون ، 2015). أثناء الانتشار غير المنضبط ، تختطف الخلايا السرطانية مسارات بديلة لتوليد مستقلب أسرع (Vander Heiden et al. ، 2009). نتيجة لذلك ، قد يؤدي استنفاد المغذيات ونقص الأكسجة والحموضة وتوليد المستقلبات التي يمكن أن تكون سامة في TME إلى إعاقة العلاج المناعي الناجح (Weinberg et al. ، 2010). في الواقع ، غالبا ما تعاني TILs من إجهاد الميتوكوندريا داخل الأورام المتنامية وتصبح مرهقة (Scharping et al. ، 2016). ومن المثير للاهتمام أن دراسات متعددة تشير أيضا إلى أن التغيرات الأيضية في TME يمكن أن تعيد تشكيل تمايز الخلايا التائية والنشاط الوظيفي (Bailis et al.، 2019; تشانغ وآخرون, 2013; بنغ وآخرون ، 2016). ألهمتنا كل هذه الأدلة لافتراض أن إعادة البرمجة الأيضية في الخلايا التائية قد تنقذها من بيئة التمثيل الغذائي المجهدة ، وبالتالي تنشيط نشاطها المضاد للورم (Buck et al.، 2016; تشانغ وآخرون ، 2017). في هذه الدراسة الحالية ، من خلال دمج كل من الشاشات الجينية والكيميائية ، حددنا أن NAMPT ، وهو جين رئيسي يشارك في التخليق الحيوي NAD + ، كان ضروريا لتنشيط الخلايا التائية. أدى تثبيط NAMPT إلى انخفاض قوي في NAD + في الخلايا التائية ، وبالتالي تعطيل تنظيم تحلل السكر ووظيفة الميتوكوندريا ، ومنع تخليق ATP ، وتثبيط سلسلة إشارات مستقبلات الخلايا التائية (TCR). بناء على ملاحظة أن TILs لديها مستويات تعبير NAD + و NAMPT أقل نسبيا من الخلايا التائية من خلايا الدم أحادية النواة المحيطية (PBMCs) في مرضى سرطان المبيض ، أجرينا فحصا جينيا في الخلايا التائية وحددنا أن Tubby (TUB) هو عامل نسخ ل NAMPT. أخيرا ، طبقنا هذه المعرفة الأساسية في العيادة (قبل) وأظهرنا أدلة قوية جدا على أن مكملات NAD + تحسن بشكل كبير النشاط المضاد لقتل الورم في كل من العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية المنقولة بالتبني وعلاج حصار نقطة التفتيش المناعية ، مما يشير إلى إمكاناتها الواعدة لاستهداف استقلاب NAD + لعلاج السرطانات بشكل أفضل. 1.NAD + ينظم تنشيط الخلايا التائية من خلال التأثير على استقلاب الطاقة بعد تحفيز مولد الضد، تخضع الخلايا التائية لإعادة برمجة الأيض، من أكسدة الميتوكوندريا إلى تحلل الجلوكوز باعتباره المصدر الرئيسي لجزيء ATP . مع الحفاظ على وظائف الميتوكوندريا الكافية لدعم تكاثر الخلايا ووظائف المستجيب. بالنظر إلى أن NAD + هو الإنزيم المساعد الرئيسي للأكسدة والاختزال ، فقد تحقق الباحثون من تأثير NAD + على مستوى التمثيل الغذائي في الخلايا التائية من خلال تجارب مثل قياس طيف الكتلة الأيضية ووضع العلامات على النظائر. تظهر نتائج التجارب في المختبر أن نقص NAD + سيقلل بشكل كبير من مستوى تحلل السكر ودورة TCA واستقلاب سلسلة نقل الإلكترون في الخلايا التائية. من خلال تجربة تجديد ATP ، وجد الباحثون أن نقص NAD + يمنع بشكل أساسي إنتاج ATP في الخلايا التائية ، وبالتالي يقلل من مستوى تنشيط الخلايا التائية. 2. مسار تخليق الإنقاذ NAD + الذي ينظمه NAMPT ضروري لتنشيط الخلايا التائية تنظم عملية إعادة البرمجة الأيضية تنشيط وتمايز الخلايا المناعية. يوفر استهداف استقلاب الخلايا التائية فرصة لتعديل الاستجابة المناعية بطريقة خلوية. الخلايا المناعية في البيئة المكروية للورم ، سيتأثر مستوى التمثيل الغذائي الخاص بها أيضا. اكتشف الباحثون في هذه المقالة الدور المهم ل NAMPT في تنشيط الخلايا التائية من خلال فحص sgRNA على مستوى الجينوم وتجارب فحص مثبطات الجزيئات الصغيرة المتعلقة بالتمثيل الغذائي. نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) هو أنزيم لتفاعلات الأكسدة والاختزال ويمكن تصنيعه من خلال مسار الإنقاذ ومسار تخليق دي نوفو ومسار بريس هاندلر. يشارك الإنزيم الأيضي NAMPT بشكل أساسي في مسار تخليق إنقاذ NAD +. وجد تحليل عينات الورم السريرية أنه في الخلايا التائية المتسللة إلى الورم ، كانت مستويات NAD + ومستويات NAMPT أقل من الخلايا التائية الأخرى. يتكهن الباحثون بأن مستويات NAD+ قد تكون أحد العوامل التي تؤثر على النشاط المضاد للورم للخلايا التائية المتسللة إلى الورم. 3.تكملة NAD + لتعزيز النشاط المضاد للورم للخلايا التائية كان العلاج المناعي عبارة عن بحث استكشافي في علاج السرطان ، ولكن المشكلة الرئيسية هي أفضل استراتيجية علاج وفعالية العلاج المناعي في إجمالي السكان. يريد الباحثون دراسة ما إذا كان تعزيز قدرة تنشيط الخلايا التائية عن طريق استكمال مستويات NAD + يمكن أن يعزز تأثير العلاج المناعي القائم على الخلايا التائية. في الوقت نفسه ، في نموذج العلاج المضاد ل CD19 CAR-T ونموذج العلاج بمثبطات نقاط التفتيش المناعية المضادة ل PD-1 ، تم التحقق من أن مكملات NAD + عززت بشكل كبير تأثير قتل الورم للخلايا التائية. وجد الباحثون أنه في نموذج العلاج المضاد ل CD19 CAR-T ، حققت جميع الفئران تقريبا في مجموعة علاج CAR-T المكملة ب NAD + إزالة الورم ، في حين أن مجموعة علاج CAR-T بدون NAD + استكملت فقط حوالي 20٪ من الفئران حققت إزالة الورم. تمشيا مع هذا ، في نموذج علاج مثبطات نقطة التفتيش المناعية المضادة ل PD-1 ، تكون أورام B16F10 متسامحة نسبيا مع العلاج المضاد ل PD-1 ، والتأثير المثبط ليس كبيرا. ومع ذلك ، يمكن تثبيط نمو أورام B16F10 في مجموعة العلاج المضادة ل PD-1 و NAD + بشكل كبير. بناء على ذلك ، يمكن لمكملات NAD + تعزيز التأثير المضاد للورم للعلاج المناعي القائم على الخلايا التائية. 4. كيفية تكملة NAD+ جزيء NAD+ كبير ولا يمكن امتصاصه واستخدامه مباشرة من قبل جسم الإنسان. يتم تحلل NAD + الذي يتم تناوله مباشرة عن طريق الفم بشكل أساسي بواسطة خلايا حدود الفرشاة في الأمعاء الدقيقة. من حيث التفكير ، هناك بالفعل طريقة أخرى لتكملة NAD + ، وهي إيجاد طريقة لتكملة مادة معينة حتى تتمكن من تصنيع NAD + بشكل مستقل في جسم الإنسان. هناك ثلاث طرق لتجميع NAD+ في جسم الإنسان: مسار بريس هاندلر ، ومسار توليف دي نوفو ، ومسار تخليق الإنقاذ. على الرغم من أن الطرق الثلاث يمكنها تجميع NAD + ، إلا أن هناك أيضا تمييزا أساسيا وثانويا. من بينها ، يمثل NAD + الذي ينتجه أول مسارين اصطناعيين حوالي 15٪ فقط من إجمالي NAD + البشري ، ويتم تحقيق 85٪ المتبقية من خلال طريقة التوليف العلاجي. بمعنى آخر ، مسار تخليق الإنقاذ هو مفتاح جسم الإنسان لتكملة NAD +. من بين سلائف NAD + ، نيكوتيناميد (NAM) ، NMN ونيكوتيناميد ريبوز (NR) كلها توليف NAD + من خلال مسار تخليق الإنقاذ ، لذلك أصبحت هذه المواد الثلاث خيار الجسم لتكملة NAD +. على الرغم من أن NR نفسه ليس له أي آثار جانبية ، في عملية تخليق NAD + ، لا يتم تحويل معظمه مباشرة إلى NMN ، ولكن يجب هضمه في NAM أولا ، ثم المشاركة في تخليق NMN ، والذي لا يزال غير قادر على الهروب من الحد من الإنزيمات التي تحد من المعدل. لذلك ، فإن القدرة على تكملة NAD + من خلال تناول NR عن طريق الفم محدودة أيضا . كمقدمة لتكملة NAD + ، لا يتجاوز NMN تقييد الإنزيمات المحددة للمعدل فحسب ، بل يتم امتصاصه أيضا بسرعة كبيرة في الجسم ويمكن تحويله مباشرة إلى NAD +. لذلك ، يمكن استخدامه كطريقة مباشرة وسريعة وفعالة لتكملة NAD +. مراجعات الخبراء: Xu Chenqi (مركز التميز والابتكار لعلوم الخلايا الجزيئية ، الأكاديمية الصينية للعلوم ، خبير أبحاث المناعة) علاج السرطان مشكلة في العالم. لقد عوض تطوير العلاج المناعي عن قيود علاج السرطان التقليدي ووسع طرق علاج الأطباء. يمكن تقسيم العلاج المناعي للسرطان إلى علاج مانع نقاط التفتيش المناعية ، والعلاج بالخلايا التائية المهندسة ، ولقاح الورم ، وما إلى ذلك. لعبت طرق العلاج هذه دورا معينا في العلاج السريري للسرطان. في الوقت نفسه ، يجعل هذا أيضا التركيز الحالي لأبحاث العلاج المناعي على كيفية زيادة تعزيز تأثير العلاج المناعي وتوسيع المستفيدين من العلاج المناعي.
NR كمحرك لهجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمنة
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والتي ترتبط بعدد من التفاعل بين أنواع الخلايا المختلفة ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. ومن اللافت للنظر أن زيادة تجمع نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) بواسطة نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) يمكن أن يسرع التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي تتحقق جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة السرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. الآثار التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن ل NR تعديل مستويات التعبير لعلامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري التعويضي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفصيل كبير ، يتم عرض انخفاض كبير في CD64 وتنظيم واضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من هجرة البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم التي ينظمها NR يعتمد التنظيم بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة eicosanoid . بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستزرعة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة التي يسببها CCL19 بواسطة حاصرات التوليف PGE2. NR / SIRT3 / محور الترحيل في M1 MDMs البشرية يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشرية أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في M1 MDMs البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجرح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم إضعاف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) من خلال ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها من خلال التعبير المفرط ل SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يصاحب مرض السكري المزمن ضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تؤثر قرح القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لعمليات البتر ، على 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن تدفع هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمنة ، فقد يكون لها احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في البلاعم البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي لمستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم انزيمات الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J، Bley M، Steans RS، et al. نيكوتيناميد ريبوسيد يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاغلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر في 2024 مارس 5. دوى: 10.3390 / الخلايا 13050455 بونتاك إن آر BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. توفر BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة المكونة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء المعرب عنها في هذه المقالة لا تمثل موقف BONTAC. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
تصميم أنظمة الجرعات الشخصية ل NMN بناء على تركيز NAD
مقدمة تم التأكد من أن نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد (NMN) ، أحد سلائف نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) ، متورط في عمليات بيولوجية متعددة مثل تنظيم الأكسدة والاختزال الخلوي والتمثيل الغذائي وكذلك إصلاح الحمض النووي. هنا ، يتم إجراء تحليل لاحق لتجربة سريرية مزدوجة التعمية. على فرضية السلامة ، لتحسين استخدام NMN ، يمكن تطوير نظام الجرعة الشخصية من خلال مراقبة تركيز NAD. بروتوكول البحث تم تسجيل ما مجموعه 80 من البالغين الأصحاء في منتصف العمر (الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 65 عاما) في التجربة السريرية العشوائية مزدوجة التعمية والخاضعة للرقابة لمكملات NMN ، والذين يتم تعيينهم عشوائيا في أربع مجموعات ويتم إعطاؤهم باستخدام الدواء الوهمي أو NMN (300 مجم أو 600 مجم أو 900 مجم) لمدة 60 يوما. يتم جمع البيانات السريرية بما في ذلك العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم (BMI) والعمر البيولوجي للدم وتقييم نموذج الاستتباب لمقاومة الأنسولين (HOMA-IR) وتركيز NAD في الدم واختبار المشي لمدة 6 دقائق والمسح القصير المكون من 36 عنصرا (SF-36) ، جنبا إلى جنب مع الأحداث الضائرة ، عند خط الأساس وبعد الملحق ، متبوعا بتحليل المقارنة والارتباط. ارتباط البيانات السريرية للمشاركين عند خط الأساس وبعد ملحق NMN تغير تركيز NAD (NADΔ) هو زيادة تعتمد على الجرعة بعد مكملات NMN ، مع معامل تباين كبير (29.2-113.3٪) داخل المجموعة. والجدير بالذكر أن HOMA-IR فقط له ارتباط بارز مع خط الأساس NAD للدم. بشكل عام ، مكملات NMN لها تأثير إيجابي على التحمل البدني والظروف الصحية العامة للبالغين الأصحاء ، كما يتضح من التحسن الواضح في مسافة المشي لمدة ست دقائق ، والعمر البيولوجي للدم ، ودرجة SF-36. بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط الزيادة بحوالي 15 نانومول / لتر في NADΔ بالتحسينات السريرية في مسافة المشي لاختبار المشي لمدة 6 دقائق ودرجة SF-36. جرعة السلامة الفموية من NMN في التجارب السريرية كما هو موضح في التجارب السريرية المسجلة NCT04823260 و CTRI / 2021/03/032421 ، يمكن أن تعزز مكملات NMN تركيز NAD في الدم ، وهو آمن وجيد التحمل مع تناوله اليومي عن طريق الفم من 900 ملغ. اللافت للنظر ، أن الفعالية السريرية التي يعبر عنها تركيز NAD في الدم والأداء البدني تصل إلى أعلى مستوى بجرعة 600 ملغ يوميا عن طريق الفم. استنتاج يتم زيادة تركيز NAD في الدم بواسطة مكمل NMN بطريقة تعتمد على الجرعة. يجب أن يعتمد النظام الشخصي لمكمل NMN على المراقبة الدقيقة لتغير تركيز NAD. بالإضافة إلى مدة المتابعة الأطول وحجم العينة الكبير ، يجب أن تولي التجارب المستقبلية على فعالية مكمل NMN اهتماما كبيرا للعوامل التي تؤثر على تركيز NAD الأساسي. مرجع [1] كويريك آه ، وانغ دبليو ، يي إل ، وآخرون. نحو مكملات نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد الشخصية (NMN): تركيز نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD). مطور الشيخوخة الميكانيكية 2024 ؛ 218: 111917. دوى: 10.1016 / j.mad.2024.111917 [2] سونغ كيو ، تشو إكس ، شو ك ، ليو إس ، تشو إكس ، يانغ جيه. آثار السلامة ومكافحة الشيخوخة من نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد في التجارب السريرية البشرية: تحديث. المحامي نوتر. 2023; 14(6):1416-1435. دوى: 10.1016 / j.advnut.2023.08.008 بونتاك NMN كما أشار ديفيد سنكلير ، أستاذ علم الوراثة الشهير في جامعة هارفارد ، ذات مرة في مقابلة ، فإن NMN لديه بنية جزيئية غير مستقرة ، والتي تتحلل بسهولة إلى نيكوتيناميد إذا تم تخزينها في البيئة التقليدية. لا يمكن ضمان الفعالية المرضية ل NMN إذا لم تكن جودة ونقاء منتجات NMN عالية. BONTAC هو الخيار الأول لموردي المواد الخام NMN في جميع أنحاء العالم ، الذين كرسوا جهودهم لتصنيع المواد الخام للإنزيم والمنتجات الطبيعية لمدة 12 عاما ، مع مصنع مملوك ذاتيا و 173 براءة اختراع وفريق بحث وتطوير محترف. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NMN إلى 99.5٪. أيضا ، BONTAC هي مورد المواد الخام NMN لفريق David Sinclair ، الذي يستخدم المواد الخام ل BONTAC في ورقة بعنوان "ضعف شبكة إشارات NAD + -H2S البطانية هو سبب قابل للعكس لشيخوخة الأوعية الدموية". تم الاعتراف بخدماتنا ومنتجاتنا بشكل كبير من قبل الشركاء العالميين. تستخدم منتجات الإنزيم المساعد ل BONTAC على نطاق واسع في مجالات مثل الصحة الغذائية والطب الحيوي والجمال الطبي والمواد الكيميائية اليومية والزراعة الخضراء. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء المعرب عنها في هذه المقالة لا تمثل موقف BONTAC. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.